Curso online "Paciente Experto en AEH"

DISPONIBLE YA EL CURSO “PACIENTE EXPERTO EN AEH”

Ya está disponible el Curso “Paciente Experto en AEH”, un proyecto impulsado por la escuela de pacientes de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC).
Este curso es gratuito con necesidad de registro, y se puede acceder a ello a través del siguiente enlace: https://soyexpertoenalergia.es/p/angioedema-hereditario
Al finalizar el curso se genera automáticamente un certificado.
A continuación se incluye un resumen del Curso Paciente Experto en AEH:

RESUMEN CURSO PACIENTE EXPERTO EN AEH

Este curso está alojado dentro del portal formación de pacientes “soy experto en alergia” de la SEAIC

El objetivo del curso:
• Busca conseguir una mayor consciencia de la enfermedad y ofrecer recursos que mejoren el proceso de diagnóstico y el conocimiento de los tratamientos específicos existentes para los pacientes y personas interesadas en la patología.
• Presenta vídeos a modo de formación de la administración de los diferentes tratamientos.
• Incluye información rigurosa, actual y de calidad con un lenguaje generalmente accesible al público general pero con potencial interés para los clínicos.

Cuál es el formato del curso:
• Son una serie de vídeos a demanda de una serie de bloques de contenidos. Los vídeos incluyen formación teórica sobre la patología, tratamientos y mesas redondas de debate.
• Material de soporte
• Se incluirán preguntas de prueba repaso

Módulos:
1. Módulo 1: Introducción (mesa redonda)
2. Módulo 2: ¿qué es el Angioedema Hereditario y por qué se produce?
o ¿qué es el HAE? Definición, clasificación y mecanismos
o Mecanismo de acciones del HAE
3. Módulo 3: El diagnóstico y la clínica del AEH
o Mesa redonda: ¿Cóimo se diagnostica el HAE?
o Clínica y diagnóstico del AEH por déficit de C1 Inhibidor
o Mesa redonda: La clínica del AEH
4. Módulo 4: ¿Cómo es el abordaje del AEH?
o Tratamiento del Angioedema Hereditario por déficit de C1 Inhibidor + Mesa redonda tratamiento parte 1
o Gestión del tratamiento del AEH por déficit de C1 Inhibidor + Mesa redonda tratamiento parte 2
o Autoadministración domiciliaria
o Autoadministración de C1-INH intravenoso
o Autoadministración de C1-INH por vía subcutánea
o Autoadministración de medicación en jeringa precargada
5. Módulo 5: Situaciones especiales y carga de la enfermedad
o Situaciones especiales en el HAE
o Carga de la enfermedad en el HAE
o Mesa redonda: La importancia de las asociaciones de pacientes.

A quien va dirigido el curso:
• Personas con angioedema hereditario.
• Familiares y cuidadores de personas con angioedema hereditario.
• Personal docente, médico y de enfermería, así como otros profesionales interesados.
• Asociaciones de pacientes con especial interés en esta enfermedad.

Quien está presente en los bloques formativos:
Coordinadora del curso:
• Dra. Teresa Caballero. Especialista en Alergología del Servicio de Alergología. Coordinadora del CSUR Angioedema Hereditario. Instituto de Investigación Sanitaria (IdiPAZ, grupo 44). Hospital Universitario La Paz, Madrid.
Profesores del curso
• Dr. Stefan Cimbollek. Especialista en Alergología de la Unidad de Alergia. Coordinador del CSUR Angioedema Hereditario. Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla.
• Dra. Mar Guilarte Clavero. Especialista en Alergología del Servicio de Alergología. Coordinadora del CSUR Angioedema Hereditario. Hospital Universitari Vall d’Hebron, Barcelona.
• Dr. J. Bruno Montoro Ronsano. Farmacéutico del Servicio de Farmacia Hospitalaria. CSUR Angioedema Hereditario. Hospital Universitari Vall d’Hebron, Barcelona.
• Dra. María Pedrosa. Especialista en Alergología del Servicio de Alergología. CSUR Angioedema Hereditario. Investigación Sanitaria (IdiPAZ, grupo 44). Hospital Universitario La Paz, Madrid.
• Sra. Mª José Plá. Enfermera del Servicio de Alergia del Hospital Universitari i Politècnic La Fe, Valencia.
• Sra. Sara Smith. Presidenta de la Asociación Española de Angioedema Familiar (AEDAF).
• Sra. María Ferrón. Paciente con angioedema hereditario. Secretaria de la Asociación Española de Angioedema Familiar (AEDAF).
• Sr. Juan Carlos Valera. Paciente con angioedema hereditario y socio de la Asociación Española de Angioedema Familiar (AEDAF).
• Sra. Marimar Moñino. Paciente con angioedema hereditario y socia de la Asociación Española de Angioedema Familiar (AEDAF).